| 崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系資料文件的錄入、保管、建立藥品質(zhì)量檔案；
2、對(duì)各類(lèi)質(zhì)量信息進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、反饋；
3、嚴(yán)格執(zhí)行本崗位的相關(guān)質(zhì)量管理制度和工作程序，做好藥品的入庫(kù)、儲(chǔ)存、出庫(kù)、復(fù)核等各個(gè)環(huán)節(jié)的工作。
4、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理，保證信息的傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物制藥、化學(xué)制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上學(xué)歷。
2、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力；良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
3、熟悉新版GSP質(zhì)量管理體系內(nèi)容；了解質(zhì)量體系在藥品批發(fā)企業(yè)的運(yùn)作方法；了解產(chǎn)品工藝流程；熟悉運(yùn)用質(zhì)量管理系統(tǒng)及方法；熟練使用辦公軟件；
4、3年以上藥品行業(yè)質(zhì)量相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； |
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